Полный текст документа в архиве:

ПОСТАНОВЛЕНИЕ  СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

4 мая 2010 г. № 677

Об утверждении Положения о порядке проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека

В соответствии с абзацем восьмым статьи 8 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года «О безопасности генно-инженерной деятельности» Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека.

2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека

1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и единые требования проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека (далее - оценка риска).

2. Для целей настоящего Положения используются следующие основные термины и их определения:

оценка риска - определение вероятности вредного воздействия генно-инженерных организмов на здоровье человека;

факторы риска - характеристики генно-инженерного организма, связанные с генетической модификацией, которые могут оказать вредное воздействие на здоровье человека.

3. Оценка риска проводится в целях определения возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека, оценки вероятности и степени опасности таких воздействий, а также способов их предупреждения и контроля.

4. Порядок оценки риска включает следующие этапы:

4.1. выявление (идентификация) факторов риска;

4.2. оценку вероятности вредного воздействия каждого идентифицированного фактора риска на здоровье человека с учетом использования генно-инженерных организмов;

4.3. оценку масштаба возможных последствий каждого идентифицированного вредного воздействия генно-инженерных организмов на здоровье человека при потенциальной их реализации;

4.4. оценку величины риска, обусловленного каждым идентифицированным фактором риска, с учетом его вероятности и масштабов возможных неблагоприятных последствий;

4.5. оценку совокупного риска на основании оценки вероятности и масштабов последствий всех идентифицированных факторов риска;

4.6. подготовку информации об оценке риска о его приемлемости;

4.7. определение стратегии для управления такими рисками.

5. Принципами оценки риска являются:

научно обоснованный, интегрированный и индивидуальный подходы;

сравнение идентифицированных характеристик генно-инженерных организмов, несущих потенциальную угрозу здоровью человека, с аналогичными характеристиками немодифицированных, исходных организмов;

последовательность анализа каждого этапа создания генно-инженерного организма с учетом типа рассматриваемого генно-инженерного организма, способа его предполагаемого использования и потенциальной среды высвобождения.

6. При проведении оценки риска определяются:

безопасность любых эффектов, возникших в результате генетической модификации;

безопасность новых белков, возникших в результате генетической модификации (токсичность, аллергенность);

снижение пищевой ценности генно-модифицированных пищевых продуктов;

возможность переноса микрофлоре желудочно-кишечного тракта генов устойчивости к антибиотикам.

7. Оценка риска проводится юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими генно-инженерную деятельность. Информация об оценке риска в установленном законодательством порядке включается в материалы, представляемые указанными юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды для проведения государственной экспертизы безопасности генно-инженерных организмов.

8. При поступлении новой информации о генно-инженерном организме и его воздействии на здоровье человека результаты оценки риска могут быть пересмотрены.